欧州医薬品庁が出した「レカネマブの市販承認に対する拒否」という2ページの文書。
New England Journal of Medicine 2022年11月29日に掲載されたレカネマブのフェーズ3の論文より。有害事象が実薬群と偽薬群をならべる形で表になっている。